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缺陷基因的染色體 |
相關疾病 |
缺陷基因的染色體 |
相關疾病 |
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第一對 |
高歇病（缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血）、前列腺癌、青光眼、老人癡呆癥 |
第十三對 |
乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病（肝臟及神經系統(tǒng)疾�。� |
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第二對 |
先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲 |
第十四對 |
老年癡呆癥（記憶力逐漸消失） |
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第三對 |
血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖 |
第十五對 |
智能不足、馬凡癥侯群（連接身體器官的結締組織病變） |
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第四對 |
亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜癥 |
第十六對 |
家族性地中海熱、多囊腎病（腎臟出現大量囊腫）、腸功能失調 |
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第五對 |
禿頭和痤瘡、早老癥、關節(jié)畸形發(fā)展 |
第十七對 |
抑制腫瘤蛋白質（如缺陷易患癌、乳癌） |
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第六對 |
肌肉不協(xié)調和抽筋、糖尿病、癲癇 |
第十八對 |
尼曼匹克病（貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經性缺陷、胰臟癌） |
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第七對 |
糖尿病、身體和精神發(fā)展失調、囊胞性纖維質、肥胖癥 |
第十九對 |
動脈粥樣硬化、智能不足、掉發(fā)、白內障 |
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第八對 |
韋爾那氏癥侯群（發(fā)生在青春期的早老癥）、伯奇氏淋巴瘤 |
第二十對 |
泡泡兒（免疫力差或無免疫力） |
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第九對 |
黑色素癌腫瘤、結節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷 |
第二十一對 |
組織硬化 |
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第十對 |
喘桑�。ḿ∪獠粎f(xié)調）、腦回萎縮（視力逐漸消失） |
第二十二對 |
骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤 |
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第十一對 |
壯年急性心臟病、糖尿病、復合內分泌瘤 |
第二十三對 |
（X染色體）杜氏持續(xù)性肌肉縮癥、嚴重大腦退化、男性智力不足、（Y染色體）罩丸決定因素 |
